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介绍预防出生缺陷的新试管婴儿技术

日期:2023/01/23 10:34作者:人气:

导读: 一对夫妇都是遗传性耳聋基因的携带者,他们希望通过第三代试管婴儿技术生下一个健康的宝宝。生殖医学中心主任最近告诉记者,一个遗传诊断为单基因病的正常胚胎已被移植到母亲的子宫内7周,超声显示胎儿心跳正常,这标志着湖北省首次采用第三代试管婴儿技术治疗单基因病的临床妊娠。  这对夫妇的第一个孩子壮壮是先天性耳聋。由于他的耳聋,他的语言发育被推迟了。由于这个原因,这对夫妇有了再生一个健康孩子的想法。武大人...

  一对夫妇都是遗传性耳聋基因的携带者,他们希望通过第三代试管婴儿技术生下一个健康的宝宝。生殖医学中心主任最近告诉记者,一个遗传诊断为单基因病的正常胚胎已被移植到母亲的子宫内7周,超声显示胎儿心跳正常,这标志着湖北省首次采用第三代试管婴儿技术治疗单基因病的临床妊娠。

  这对夫妇的第一个孩子壮壮是先天性耳聋。由于他的耳聋,他的语言发育被推迟了。由于这个原因,这对夫妇有了再生一个健康孩子的想法。武大人民医院生殖中心的明磊副教授为他们做了一次基因测试。检测结果显示,他们两人都携带了致聋基因。虽然两人本身没有疾病表现,但生出耳聋孩子的概率非常高。

  去年7月底,由杨静教授和徐望明教授领导的生殖医学专家团队为这对夫妇实施了第三代试管婴儿技术,即胚胎植入前遗传学诊断。首先,通过超级排卵、卵胞浆内单精子显微注射受精和胚胎培养,成功获得6个囊胚;然后通过胚胎活检基因检测,诊断出导致耳聋的 "坏 "基因;专家最终确认其中一个囊胚完全正常,没有携带父母双方的致病基因。这个珍贵的健康胚胎被成功移植到母亲的子宫中,并于近日确认怀孕成功。

  据悉,中国每年有3万名聋哑儿童出生,约60%的新生聋哑儿童与遗传因素有关。在中国,5.6%的正常新生儿携带先天性耳聋致病基因,新生儿耳聋的发病率为0.1%。明磊表示,除了先天性耳聋外,脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、地中海贫血症和脊髓性小脑共济失调症也是常见的单基因遗传病。有家族史的高风险夫妇可以利用植入前诊断,即通常所说的第三代试管婴儿技术,提前阻断遗传性疾病,实现出生缺陷的 "初级预防"。

  试管婴儿技术

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